Denuncian demoras de EPS para autorizar tratamiento de bebé con cardiopatía

En Quibdó, una joven madre libra una batalla que no da espera. Desde el 4 de junio, cuando nació su hijo, Katy Molina vive una situación desgarradora: el pequeño llegó al mundo con cardiopatía congénita, una condición que requiere atención inmediata, controles permanentes y medicamentos de alto costo.

Sin embargo, según relata la madre, la Nueva EPS ha retrasado autorizaciones, citas y valoraciones indispensables para garantizar la recuperación del niño. Esta situación no solo ha puesto en riesgo la salud del bebé, sino que obligó a Katy a renunciar a su trabajo para dedicarse a su cuidado.

El menor, que aún no puede sostener su cabeza, ya fue sometido a una cirugía de corazón abierto, el primer paso de un tratamiento extenso y delicado. Ahora necesita controles urgentes, visitas con especialistas y medicamentos que deben ser suministrados sin interrupciones.

Katy continúa insistiendo ante la EPS para que autorice los exámenes y consultas que su hijo requiere con urgencia. Además, hace un llamado a la comunidad para recibir apoyo mientras enfrenta esta lucha que, asegura, está agotando sus fuerzas, pero no su determinación por salvar la vida de su bebé.